Skip to content

Leczenie przewlekłej łuszczycy plackowatej przez selektywne celowanie limfocytów T efektora pamięci ad 7

2 miesiące ago

557 words

Wyniki dla komórek CD8 + CD45RO + były prawie identyczne z tymi tutaj pokazanymi. Podczas leczenia występowała zależna od dawki redukcja komórek efektorowych pamięci CD4 + krwi obwodowej (CD45RO +), ale nie w komórkach nieodpornych na CD4 + (CD45RA +) (Figura 3). Wyniki były podobne dla komórek CD8 + (dane nie pokazane). Zmniejszenie liczby komórek CD4 + CD45RO + u pacjentów leczonych alefaceptem było istotnie skorelowane z poprawą łuszczycy (ryc. 4).
Bezpieczeństwo
Leczenie preparatem Alefacept było dobrze tolerowane. Żaden z pacjentów nie miał objawów przedmiotowych lub podmiotowych sugerujących zwolnienie cytokin lub zespołów przecieku naczyń włosowatych (np. Szybki przyrost masy ciała, obrzęki obwodowe, zadyszka, skurcze brzucha lub gorączka). Działania niepożądane były na ogół łagodne i nie odnotowano poważnych zdarzeń niepożądanych związanych z badanym lekiem. W przypadku następujących działań niepożądanych częstość występowania u pacjentów leczonych alefacepetem była większa niż u pacjentów otrzymujących placebo o 5 punktów procentowych lub więcej: przypadkowe uszkodzenie ciała niezwiązane z protokołem badania (13 procent vs. 5 procent), zawroty głowy (9 procent w porównaniu z 2 procent), nudności (6 procent w stosunku do 0 procent), dreszcze (5 procent w stosunku do 0 procent) i kaszel (5 procent w porównaniu z 0 procent). W żadnym przypadku częstość występowania zdarzeń niepożądanych w grupie placebo nie przekraczała częstości występowania w grupach alefacept o więcej niż 5 punktów procentowych.
Infekcję lub zdarzenia związane z zakażeniem odnotowano u 108 z 229 pacjentów (47 procent) – u 31 z 59 pacjentów w grupie placebo (53 procent) iu 77 z 170 pacjentów w grupach alefacept (45 procent, P = 0,34 na podstawie testu chi-kwadrat). Nie było związku między dawką alefaceptu i zdarzeniami niepożądanymi zakodowanymi jako infekcja. Najczęściej zgłaszanymi zakażeniami były zapalenie gardła (u 25% pacjentów otrzymujących placebo i 21% osób otrzymujących alefacept), zespół grypopodobny (5% i 8%), niespecyficzne zakażenie (8% i 6%), zapalenie oskrzeli (3 procent i 4 procent) oraz kliniczna diagnoza infekcji wirusem opryszczki pospolitej (3 procent i 3 procent).
Dwanaście tygodni po leczeniu, całkowita liczba limfocytów została uzyskana u 155 pacjentów otrzymujących alefacept; 9 pacjentów miało liczbę poniżej normalnego zakresu. Podczas kolejnych testów, trzech z dziewięciu pacjentów miało normalną liczbę, a jeden pacjent miał liczbę, która zbliżyła się do dolnej granicy zakresu normalnego; pozostałych pięciu pacjentów straciło czas na obserwację. Dwunastu ze 156 pacjentów miało liczbę limfocytów T CD4 + mniejszą niż 300 na milimetr sześcienny. U 11 pacjentów liczba wróciła do normalnego zakresu; pacjenta zginęło w wyniku obserwacji. Nie zaobserwowano istotnych zmian w liczbie komórek NK CD16 + lub CD56 + z krwi obwodowej (tych, które są znane z ekspresji CD2) lub komórek B podczas badania.
Opóźnione, nadwrażliwe testy skórne wykazały, że odpowiedź immunologiczna na antygeny przypominające była podobna w grupie alefaceptowej i grupie placebo. Testy laboratoryjne nie wykazały znaczących zmian w wartościach chemicznych lub hematologicznych w surowicy w żadnej z grup badanych w trakcie lub po zakończeniu leczenia. Jeden pacjent miał niskie miano przeciwciał przeciwko alefaceptowi, bez objawów reakcji alergicznej.
Dyskusja
Stwierdziliśmy, że alefacept podawany raz na tydzień przez 12 kolejnych tygodni był skutecznym i dobrze tolerowanym lekiem na łuszczycę zwykłą na łysinki.
[przypisy: indakaterol, zespół parsonage turnera, terapia antyretrowirusowa ]
[hasła pokrewne: insuflacja żołądka, insuflacja żołądka wikipedia, incpraca ]

0 thoughts on “Leczenie przewlekłej łuszczycy plackowatej przez selektywne celowanie limfocytów T efektora pamięci ad 7”