Skip to content

Skuteczność anty-CD22 rekombinowanej immunotoksyny BL22 w chemioterapeutycznej białaczki włochatokomórkowej ad 6

3 miesiące ago

281 words

Odpowiedź białaczki włochatokomórkowej na te nowe czynniki sugeruje możliwość celowania w inne choroby za pomocą okrojonej toksyny PE38. Ponieważ CD22 ulega ekspresji u wszystkich pacjentów z białaczką włośniakową iw stężeniach wyższych niż CD25, BL22 jest korzystną rekombinowaną immunotoksyną do leczenia tej choroby. Przyczyna zespołu hemolityczno-mocznicowego u dwojga pacjentów, którzy w pełni wyzdrowili i mieli pełne remisje, jest nieznana. Zgłaszano śmiertelny zespół hemolityczno-mocznicowy po połączeniu immunotoksyn RFB4-deglikozylowanej rycyny A (skierowanej przeciw CD22) i HD37-deglikozylowanej rycyny A (skierowanej przeciw CD19) znanej jako Combotox, 38 sugerującej mechanizm związany z CD22. zaczęliśmy podejmować środki ostrożności, aby zapobiec uszkodzeniu nerek, w tym poprawić nawodnienie i uniknąć stosowania dożylnego środka kontrastowego bezpośrednio przed leczeniem za pomocą BL22, nie widzieliśmy żadnych innych przypadków zespołu hemolityczno-mocznicowego w 63 cyklach trzech dawek od 40 do 50 ug na kilogram . Niemniej jednak zespół hemolityczno-mocznicowy pozostaje poważnym potencjalnym powikłaniem; w naszej opinii jednak odpowiedzi na BL22 usprawiedliwiają jego testowanie u pacjentów ze złym rokowaniem.
W przeciwieństwie do koniugatów zawierających łańcuch deglikozylowanej rycyny A, 2021, 40, 41, mniejsza cząsteczka BL22 zawierająca PE38 nie powodowała obrzęku płuc, poważnego powikłania zespołu przeciekania naczyń; mogło to pozwolić na powrót do zdrowia u pacjentów z zespołem hemolityczno-mocznicowym. Brak śmiertelnego zespołu przeciekania naczyń z BL22 jest zgodny z wrażliwością ludzkich komórek śródbłonka żyły pępkowej na deglikozylowany łańcuch rycyny A i ich odpornością na PE38.42,43
[przypisy: zespół parsonage turnera, kraniektomia, pirymidyna ]
[hasła pokrewne: insuflacja żołądka, insuflacja żołądka wikipedia, incpraca ]

0 thoughts on “Skuteczność anty-CD22 rekombinowanej immunotoksyny BL22 w chemioterapeutycznej białaczki włochatokomórkowej ad 6”